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11 ore fa malattie rare, Mercuri (Gemelli): 'Per la Sma oggi nuove terapie rivoluzionare'
Un momento di svolta senza precedenti per il trattamento dei pazienti con atrofia muscolare spinale. Se fino a pochi anni fa, parlare della Sma significava parlare di una malattia per la quale non c’e ...
YAHOO!

11 ore fa Sma, nuove terapie per cambiare il decorso della malattia
Durante il webinar organizzato da FamiglieSma, in collaborazione con l'Osservatorio malattie rare si è discusso proprio dello stato dell'arte e delle nuove frontiere nella diagnosi e cura della patolo ...
REDATTORE SOCIALE

1 giorni fa I premi a chi ha comunicato bene sulle malattie rare
Ci sono anche Parent Project, l’Associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, e l’AISMME (Associazione Italiana Sostegno malattie Metaboliche Ereditarie) t ...
Superando.it

rare il piano nazionale per le malattie rare non oltre il prossimo 28 febbraio, giornata dedicata queste patologie". E' l'appello della senatrice Paola Binetti, presidente dell'Intergruppo parlamen ...">

1 giorni fa malattie rare, Binetti: 'Varare piano nazionale non oltre 28 febbraio'
"Varare il piano nazionale per le malattie rare non oltre il prossimo 28 febbraio, giornata dedicata queste patologie". E' l'appello della senatrice Paola Binetti, presidente dell'Intergruppo parlamen ...
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1 giorni fa Incontro alla Asl per migliorare i percorsi di chi è affetto da malattie rare, il resoconto dell'assessore Di Nisio
Questo lo scopo dell'incontro che si è tenuto oggi, lunedì 28 settembre, nell'aula magna dell'azienda sanitaria locale con i rappresentanti delle associazioni di persone con Malattia Rata, con la dire ...
IlPescara

1 giorni fa Assistenza a persone con malattie rare a Grottaglie
GROTTAGLIE – Si è tenuto il 23 e il 24 settembre nell’aula consi­liare del Comune di Grottaglie il corso di formazione dedicato agli operatori e alle operatrici socio-sanitari e agli infermieri impe­g ...
TarantoBuonaSera

2 giorni fa Pago Veiano – False ricerche su malattie rare: la truffa in paese
Da sempre per incassare soldi in maniera illegale, si cercano tutte le strade possibili e immaginabili per procacciarsi proventi. In tutta Italia, ogni giorno si sentono truffe di ogni genere. Dalla t ...
Il Sannio Quotidiano

malattie rare. Questi bimbi, da quando si evidenziano i primi sintomi, devono aspettare fino a tre anni per ricevere una diagnosi e una quota di loro non ...">

4 giorni fa malattie rare, Bartuli (Opbg): 400 mila bambini colpiti in Italia
ROMA - "In Italia ci sono 400mila bambini con malattie rare. Questi bimbi, da quando si evidenziano i primi sintomi, devono aspettare fino a tre anni per ricevere una diagnosi e una quota di loro non ...
Superabile INAIL

4 giorni fa BUSINESS WIRE: Palladio conclude un finanziamento di serie B da $20 milioni
Palladio Biosciences, Inc. (Palladio), un'azienda biofarmaceutica privata allo stadio clinico, incentrata sullo sviluppo di farmaci per malattie rare del rene, ha annunciato oggi la conclusione di un ...
Finanztreff

4 giorni fa malattie rare: l’importanza dei plasmaderivati
È una figura sanitaria centrale e che si rapporta in maniera multidisciplinare con tutti i professionisti in ambito medico. Parliamo del farmacista ospedaliero che è coinvolto a tutto tondo nell’acqui ...
Corriere Nazionale


Altre Ricerche Suggerite: Connection failed: A connection attempt failed because the connected party did not properly respond after a period of time, or established connection failed because connected host has failed to respond.