EUCARNIL - Posologia, Indicazioni, Effetti Collaterali


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FOGLIETTO ILLUSTRATIVO EUCARNIL

EUCARNIL

PULITZERITALIANA Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
L-Carnitina sale interno.
ECCIPIENTI:
Sorbitolo soluzione; Saccarina sodica; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossi-benzoato; Acido citrico; Aroma amarena; Acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri farmaci dell`apparato gastrointestinale e del metabolismo.
INDICAZIONI:
Documentata carenza primaria e secondaria di carnitina.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` al farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti diattivita` convulsiva, che avevano ricevuto "Levocarnitina" per via orale od endovenosa. Riportati
lievi disturbi gastrointestinali e, in pazienti uremici, lievi sintomi di miastenia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La somministrazione di L-carnitina (o carnitina) in pazienti diabetici intrattamento insulinico o con ipoglicemizanti orali, migliorando l`utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve esseretenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all`aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Il contenuto dei fialoidi deve essere diluito in un bicchiere d`acqua.
AVVERTENZE SPECIALI:
EFFETTI SULLA GUIDA E SULL`USO DELLE MACCHINE:
nessuno.
USO IN GRAVIDANZA:
Il prodotto puo` essere usato sia in gravidanza che durante l`allattamento.
INTERAZIONI:
Non si conoscono interazioni tra la L-carnitina e gli altri farmaci.
POSOLOGIA:
La dose giornaliera orale e` in funzione dell`eta` e del peso; da 0 a 2 anni sono con-sigliati 150 mg per Kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per Kg, da 6 a 12 anni 75 mg
per Kg, oltre i 12 anni e negli adulti 2-4 g secondo la gravita` della patologia ed il giudizio delmedico.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio con la L-carnitina.


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