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acutil fosforo - Posologia, Indicazioni, Effetti Collaterali


Ricerca Fogli Illustrativi dei farmaci per nome

questa ricerca e' solo ad uno indicativo, ogni medicinale o consiglio medico deve essere necessariamente
PRESCRITTO dal proprio medico curante.

Elenco Completo Medicinali

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Nome Medicinale Acutil Fosforo
Descrizione

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

ACUTIL FOSFORO


COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni compressa contiene:

Principi attivi:

L-asparagina 25,00 mg

L-glutamina 25,00 mg

D,L-fosforilserina 25,00 mg

piridossina cloridrato 10,00 mg

Eccipienti

amido di mais 107,00 mg

lattosio 50,00 mg

gelatina 6,00 mg

magnesio stearato 2,00 mg

Peso medio per compressa 250,00 mg

Ogni flaconcino monodose da 10 ml contiene:

Principi attivi:

N-acetil-L-glutamina 60,00 mg

L-asparagina 60,00 mg

D,L-fosforilserina 60,00 mg

piridossina cloridrato 25,00 mg

Eccipienti

saccarosio 3,50 g

sodio metabisolfito 10,00 mg

metile p-idrossibenzoato 8,00 mg

propile p-idrossibenzoato 1,60 mg

sodio edetato 1,50 mg

alcool 0,0481 ml

essenza lampone 0,0019 ml

acqua depurata q.b. a. 10,00 ml

100 ml di sciroppo contengono:

Principi attivi:

N-acetil-L-glutamina 300,00 mg

L-asparagina 300,00 mg

D,L-fosforilserina 300,00 mg

piridossina cloridrato 125,00 mg

Eccipienti

saccarosio 50,00 g

metile p-idrossibenzoato 100,00 mg

propile p-idrossibenzoato 20,00 mg

sodio edetato 15,00 mg

alcool 0,481 ml

essenza lampone 0,019 ml

acqua depurata q.b.a 100,00 ml


FORMA FARMACEUTICA

Compresse

Soluzione orale

Sciroppo


INFORMAZIONI CLINICHE

Indicazioni terapeutiche

Stati di affaticamento, facile esauribilità e scarso rendimento mentale.

Difficoltà di concentrazione o di attenzione.




Posologia e modo di somministrazione

Compresse: 2-6 compresse al giorno

Flaconcini monodose: 1 -2 flaconcini al giorno.

Sciroppo: 1 cucchiaio di sciroppo 2-4 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.


Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.


Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso

Non sono richieste speciali precauzioni per l'uso.

Avvertenze:

Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali. I flaconcini monodose di soluzione orale contengono sodio metabisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


Interazioni

Non sono note interazioni sfavorevoli di nessun tipo.


Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di necessità.


Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine

La specialità non modifica in nessun modo la capacità di guidare e non produce nessun effetto indesiderato sull'uso di macchine.


Effetti indesiderati

Non sono noti effetti indesiderati dovuti all'uso del prodotto.


Sovradosaggio

Non sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco.


PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Proprietà farmacodinamiche

L'Acutil Fosforo è una specialità i cui principi attivi sono l-glutamina, l-asparagina, d,l-fosforilserina e piridossina cloridrato, sostanza fisiologicamente presenti nel sistema nervoso e riconosciute come fondamentali nel metabolismo della cellula nervosa.

La loro funzione è confermata da ricerche recenti in campo biochimico, farmacologico e clinico.

La l-glutamina e la l-asparagina sono i precursori diretti, capaci di superare la barriera ematoencefalica, di neurotrasmettitori quali l'acido glutammico, l'acido aspartico e l'acido gamma-aminobutirrico che difficilmente riescono a passare dal sangue al tessuto cerebrale.

La presenza della fosforilserina permette, attraverso la sua azione inibente sulle fosfolipasi, una preservazione delle strutture fosfolipidiche del tessuto nervoso.

La GAD, glutamato-decarbossilasi è un enzima contenente piridossal-fosfato e pertanto la piridossina, altro principio attivo della specialità, costituisce un elemento indispensabile nella struttura del coenzima della glutamato-decarbossilasi. Il piridossal-fosfato inoltre è coinvolto in numerose reazioni del metabolismo degli aminoacidi e dei fosfolipidi.

L'associazione della fosforilserina con gli altri componenti l'Acutil Fosforo (glutamina, aspargina, piridossina) risponde ad esigenze metaboliche proprie del tessuto cerebrale. L'apporto della due amidi, reso consistente dalla relativa facilità con cui varcano la barriera ematoencefalica, promuove un immediato equilibrio con i relativi aminoacidi glutamico ed aspartico e fra gli aminoacidi stessi.

Il potenziamento farmacologico dell'azione dei singoli componenti l'associazione, quale risulta da recenti ricerche, è del tutto compatibile con i relativi meccanismi biochimici e con la loro dimostrata integrazione metabolica.

Nelle preparazioni sciroppo e flaconcini monodosedi Acutil Fosforo, la l-glutamina è presente come acetil derivato, che è stabile in soluzione acquosa a pH neutro e che si trasforma nell'organismo in glutamina sostanzialmente ad opera di una acilasi.

Dopo trattamenti ripetuti con acetil-glutamina marcata è possibile reperire glutamina marcata a livello cerebrale.

Acutil fosforo è assai ben tollerato. La tossicità acuta (espressa come dose letale 50) , dopo somministrazione orale nel topo e nel ratto è risultata superiore ai 5000 mg/kg e dopo somministrazione intraperitoneale è risultata superiore ai 1500 mg/kg in topo, ratto e cavia.

La somministrazione cronica nel cane (100 mg/kg) e nel ratto (300 mg/kg) per via orale non ha evidenziato alcun segno di tossicità.

Il prodotto è risultato altresì sprovvisto di potenziale genotossico e teratogeno.


Proprietà farmacocinetiche

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Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

Eccipienti

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Incompatibilità

Nessuna nota.


Periodo di validità

24 mesi


Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C


Natura e contenuto della confezione

Blister contenente 26 compresse

Blister contenente 50 compresse

Astuccio contenente 10 flaconcini monodose da 10 ml di soluzione orale

Flacone contenente 200 ml di sciroppo


Istruzioni per l'uso e la manipolazione

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TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.,

viale Amelia 70, 00181 Roma


NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

26 compresse cod. Min. San. 018647014

50 compresse cod. Min. San. 018647026

10 flaconcini monodose 10 ml cod. Min. San. 018647040

sciroppo flacone 200 ml cod. Min. San. 018647038


DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

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DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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